1. Stone-Man-Syndrom

Es heißt Fibrodysplasia ossificans progressiva oder FOP. Eine Mutation führt dazu, dass sich faseriges Gewebe verknöchert, wenn es beschädigt wird. Das heißt, Ihre Gelenke werden dauerhaft eingefroren. Dies ist eine äußerst seltene Krankheit. Wenn Sie sie haben, wissen Sie es. Es gibt heute kein bekanntes Heilmittel für FOP. 1993 stellten Wissenschaftler jedoch fest, dass Squalamin, ein Extrakt aus Haien, bei der Bekämpfung von FOP hilfreich sein kann. Dies wurde jedoch zur Diskussion gestellt. Die New York Times schrieb einen Artikel über Harry Eastlack, die vielleicht bekannteste Figur mit FOP in der modernen Geschichte.

2. Alice im Wunderland-Syndrom

Das Alice-In-Wonderland-Syndrom ist eine seltene psychische Störung, bei der die Betroffenen Größenverzerrungen, eine erhöhte oder verringerte Lautstärke und eine übertriebene Wahrnehmung feststellen. Es passiert in Episoden und ist für den Betroffenen sehr desorientiert. AWIS tritt auf, wenn übermäßige elektrische Aktivität einen abnormalen Blutfluss in den Sehbereich und den Teil des Gehirns verursacht, der die Texturgröße und -form verarbeitet, was die Größenverzerrung erklärt.

Es ist dokumentiert, dass AIWS häufig in der Kindheit auftritt, aber die Leute wachsen daraus heraus (obwohl einige von ihnen berichtet haben, dass sie die Störung bis weit in die 70er Jahre haben). Es tritt auch auf, wenn Muscimol, ein psychoaktives Alkaloid, eingenommen wird.



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3. Wasserallergie

Möglicherweise ist die schlimmste Erkrankung, aquagene Urtikaria oder „Wasserallergie“, eine schmerzhafte Hautreaktion, wenn sie mit Wasser in Berührung kommt. Der Schmerz kann von überall bis zu 20 bis 120 Minuten dauern. Das Schwitzen löst sogar eine Reaktion aus und Menschen mit dieser Erkrankung vermeiden so viel Schwitzen oder Hitze wie möglich.

4. Lewandowsky-Lutz-Dysplasie

Lewandowsky-Lutz-Dysplasie ist eine erbliche Hauterkrankung ohne bekannte Allheilmittel. Ärzte und Wissenschaftler glauben, dass es durch ein ineffektives Immunsystem in Verbindung mit HPV verursacht wird.

Die baumrindenartigen Wucherungen sind eigentlich Warzen und wachsen 'schneller' nach, sobald sie operativ entfernt wurden, wie von Dede Kosawa, auch bekannt als Tree Man, angegeben.



5. Fischgeruchssyndrom

Trimethylaminurie ist eine unglaublich seltene Stoffwechselstörung, bei der eine Person einen starken Körpergeruch hat, der einem Fisch ähnelt.

Der Aufbau und die Freisetzung von Trimethylamin, das durch Schweiß, Urin und Atem ausgeschieden wird, verursacht diesen Geruch. Diese Störung ist bei Frauen häufiger als bei Männern, es wird jedoch beobachtet, dass es keine körperlichen Symptome gibt, die mit Trimethylaminurie einhergehen.

Der erste wissenschaftlich dokumentierte Fall von Trimethylaminurie war 1970, aber es wird angenommen, dass es sich um einen Zustand handelt, der seit Jahrhunderten besteht.



6. Alien-Hand-Syndrom

Es klingt nach etwas aus Science-Fiction oder einer Horror-Geschichte - wo eine Hand schelmisch wird und nicht tut, was Sie ihr sagen.

Der erste Fall des Alien-Hand-Syndroms (auch als anarchische Hand bekannt) wurde 1908 von einem deutschen Neuropsychiater namens Kurt Goldstein dokumentiert. Er beobachtete, dass die Patientin keinen Einfluss auf ihren linken Arm hatte, als ob jemand anderes dies kontrollieren würde. Diese neurologische Störung tritt bei Menschen auf, bei denen die beiden Gehirnhälften operativ getrennt waren oder die keinen Schlaganfall hatten, und die sogar die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (menschliche Form der Rinderwahnsinnskrankheit) hatten. Die Hand wird im Grunde genommen autonom und die Person glaubt, dass sie einen eigenen Willen hat. Hier können Sie mehr darüber lesen.

7. Methämoglobinämie

Methämoglobinämie ist eine Erkrankung, die Blut mit einer ungewöhnlich hohen Methämoglobinkonzentration beschreibt - ein bläulich-braunes Hämoglobin, das Eisen im Eisen (III) -Zustand trägt. Dies führt zu einem verringerten Sauerstoffgehalt im gesamten Körper, da die roten Blutkörperchen ihre Fähigkeit verlieren, Sauerstoff an das Gewebe abzugeben. Bei einer Methämoglobinämie kann eine Hypoxie - Sauerstoffmangel - der Organe und des Gewebes auftreten.

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8. Cotard Delusion

Patienten, die an dieser psychischen Störung leiden, glauben, dass sie tot sind. Manchmal glauben sie, dass sie Unsterblichkeit besitzen. Es ist dokumentiert, dass dieses Syndrom in drei Stadien auftritt: Keimen, Erblühen und schließlich chronisch. Von allen Behandlungen wird die Elektrokrampftherapie als am wirksamsten bezeichnet.

Dieses Syndrom wurde erstmals von Jules Cotard in einer Vorlesung beschrieben, die er 1880 hielt.

9. Parry-Romberg-Syndrom

Das Parry-Romberg-Syndrom oder die fortschreitende hemifaziale Atrophie wird als fortschreitende Schrumpfung und Degeneration des Gewebes unter der Haut, üblicherweise auf einer Seite des Gesichts, beschrieben.

Dieses Syndrom ist bei Frauen weit verbreitet, es ist jedoch dokumentiert, dass es sich bei diesem Syndrom um ein äußerst seltenes neurokutanes Syndrom handelt.

Die Krankheit führt zu einer Atrophie der Haut und des darunterliegenden Gewebes, wodurch Mund und Nase zur atrophierten Stelle abwandern.

Neurologische, okulare und orale Störungen begleiten das Parry-Romberg-Syndrom und es scheint zufällig aufzutreten und betrifft die linke Seite des Gesichts mehr als die rechte.

10. Cronkhite-Canada-Syndrom

Dieses seltene Syndrom ist tatsächlich sporadisch und bedeutet nicht erblich, und die wissenschaftliche Gemeinschaft glaubt, dass es sich um eine erworbene Krankheit handelt.

Das Cronkhite-Canada-Syndrom scheint hauptsächlich japanische Männer zu treffen und wurde 1955 entdeckt.

Das Syndrom beginnt mit Polypen im Magen-Darm-Trakt, entwickelt sich jedoch schnell, normalerweise innerhalb von Monaten, und führt zu extremem Gewichtsverlust und Ödemen - der Schwellung von Organen.

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11. Kleines Levin-Syndrom

Das Kleine-Levin-Syndrom ist eine äußerst seltene (eine von einer Million) Schlafstörung, bei der die Betroffenen tagelang oder wochenlang schlafen. Sie erleben auch Hypersexualität und Hyperphagie (übermäßiger Hunger). KLS ist jedoch nicht lebensbedrohlich und scheint sich als das betroffene Alter aufzulösen. Es ist keine Erklärung dafür bekannt, aber Ärzte und Wissenschaftler glauben, dass der Thalamus für diese Störung verantwortlich ist.

12. Morgellons-Syndrom

Das Morgellons-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der der Betroffene glaubt, von Insekten oder Parasiten befallen zu sein, in Wirklichkeit jedoch nicht.

Menschen mit Morgellons-Syndrom haben Juckreiz, Krabbeln, beißende / stechende Empfindungen mit Hautläsionen. Es wird angenommen, dass Morgellons ein fester Glaube ist; das heißt, eine Fixierung.

13. Stendhal-Syndrom

Das Stendhal-Syndrom wurde erstmals mit dem französischen Autor Henri-Marie Beyle dokumentiert, dessen Pseudonym Stendhal war. Er beschrieb seine Erfahrung in Florenz im Jahr 1817, wo er so von Emotionen überwältigt war, dass er sich „in einer Art Ekstase befand, von der Idee, in Florenz zu sein, in der Nähe der großen Männer, deren Gräber ich gesehen hatte. Versunken in der Betrachtung der erhabenen Schönheit… erreichte ich den Punkt, an dem man auf himmlische Empfindungen stößt… Alles sprach so lebhaft zu meiner Seele. Ah, wenn ich nur vergessen könnte. Ich hatte Herzklopfen, was in Berlin als 'Nerven' bezeichnet wird. Das Leben war mir ausgelaugt. Ich ging mit der Angst zu fallen. (Interfaces of Performance) “Sein Name wurde jedoch 1979 von der italienischen Psychiaterin Graziella Magherini gegeben.

Es ist eine psychosomatische Störung, die beim Betrachten von Kunst einen schnellen Herzschlag, Verwirrung und sogar Ohnmacht verursacht.

14. Zyklisches Erbrechen

Das zyklische Erbrechensyndrom (CVS) ist durch Anfälle von schwerer Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Bauchschmerzen gekennzeichnet. Es ist dokumentiert, dass CVS im Laufe der Kindheit entwickelt wird und die Chance hat, bis ins Erwachsenenleben zu bestehen.

Patienten mit CVS sind im Durchschnitt 3-7 Jahre alt und Symptome sind bis zu sechsmal pro Stunde Erbrechen. Episoden können alle paar Tage, Wochen oder Monate auftreten, und für einige gibt es Warnzeichen für einen Angriff, die von Überempfindlichkeit bis zu Müdigkeit reichen.

15. Nagel-Patella-Syndrom

Das Nagel-Patella-Syndrom, auch NPS genannt, ist eine genetische Störung, die zu unterentwickelten Fingernägeln und Kniescheiben führt. Der Name ist insofern irreführend, als er sich auch auf andere Körperregionen auswirken kann, nämlich auf Brust und Hüfte. Menschen mit NPS können ausgeprägte Deformitäten wie eingeschränkte Bewegung der Ellbogen, schwere Skoliose und Halsrippen aufweisen.

16. Charles Bonnet-Syndrom

Das Charles-Bonnet-Syndrom (CBS) ist eine hochkomplexe visuelle Halluzination bei Patienten mit Sehverlust. Betroffene sind im Allgemeinen geistig gesund, mit der Ausnahme, dass sie lebendige Gesichter halluzinieren. Sie sind sich bewusst, dass dies Halluzinationen sind und nicht real. CBS betrifft Menschen mit Sehstörungen und Patienten mit Makuladegeneration mit Glaukom sind am anfälligsten für CBS.